温度

操作

10 °C 到 40 °C（50 °F 到

104 °F）

存储

-20 °C 到 +60 °C（-4 °F 到

+140 °F）

湿度

10 % 到 90 % 不凝结

海拔

3,000 米（9,843 英尺）

尺寸 (L x W x H)

14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米（5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸）

显示

LCD 彩色显示屏

通讯

USB 设备上行端口

用于计算机控制的 Mini-B 连接器

USB 主机控制器端口

类型A，5V 输出，0.5 A 最大负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器

无线

用于计算机控制的 IEEE 82.15.4

电源

可充电锂离子电池

电池充电器

100 V 到   240 V 输入，15 V/2.0 A 输出。要获得最佳性能，电池充电器应连接至正确接地的交流插座

电池寿命

9 小时（最少），通常   100 无创血压循环

重量

1.87 千克（4.2 磅）

安全标准

EN/IEC 61010-1:2001

认证

CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS

电磁兼容性 (EMC)

IEC 61326-1:2006

详细规格

正常窦性心律波形

心电图参考

指定的心电图幅值用于导联 II（校准），从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例

正常窦性心律

12 导联配置，且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图导联线，用不同颜色标记AHA 与 IEC 标准

高级别输出

0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 %

幅值

0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05mV 递增）；0.5 mV 到 5mV（以

0.25 mV 递增）

幅值精度

± (设置的 2 % + 0.05mV)

心电率

10 BPM 到 360 BPM，以 1 BPM 递增

速率精度

± 设置的 1 %

心电图波形选择

成人（80 毫秒）或小儿（40 毫秒）QRS 用时

ST 段抬高

仅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV（以 0.1 mV 递增）。其他增量：+ 0.05 mV 与 -0.05 mV

开机默认

60 BPM、1.0 mV，成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高

起搏器脉冲

幅值

0（关）、± 2、± 4、± 6、

± 8、± 10、± 12、± 14、

± 16、± 18、± 20、± 50、

± 100、± 200、± 500 及

± 700mV，用于导联 II（参考导联）

精度

参考导联 II：± (设置的 5 % +

0.2   mV)

所有其他导联：± (设置的 10 %

+ 0.4 mV)

起搏器脉冲宽度

0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒与 2 毫秒 ± 5 %

起博性心律失常

心房   80 BPM

异步   75 BPM

需要频繁的窦性搏动

需要偶尔的窦性搏动

房室顺序

刺激无效（一次）

无功能

开机默认

幅值 5 mV，宽度 1 毫秒，心房波形

心律不齐

基线正常窦性心律

80 BPM

PVC 病灶

左侧病灶，标准定时（除非指定）

室上心律不齐

房颤（粗或细）；房扑；窦性心律不齐；漏搏（一次）；房性心动过速；发作性心房心动过速；窦性心律；以及室上心动过速

早搏心律不齐

早搏心房收缩 (PAC)；早搏窦性收缩 (PNC)；PVC1 左心室；PVC1 左心室，早期；PVC1 左心室，R on T；PVC2 右心室；PVC2 右心室，早期；PVC2 右心室，R on T；以及多源性   PVC

室性心律不齐

每分钟 PVC 6、12 或 24；频繁的多源性 PVC；二联脉；三联脉；多个 PVC（一次进行 2、5 或 11 个 PVC）；单心室心动过速（120 到300 BPM，以 5BPM 递增）；多心室心动过速（5 种类型）；室颤

（粗或细）；以及心律停止

传导缺陷

一、二或三级心传导阻滞；以及右或左束支阻滞

高级心脏生命支持

可电击无脉停搏心律

室颤（粗），室颤（细），不稳定的多形室性心动过速

不可电击无脉停搏心律

心律停止

症状性心动过缓

窦性心动过缓 (< 60 BPM)

二度房室传导阻滞，默比兹I 型

二度房室传导阻滞，默比兹II 型

完全/三度房室传导阻滞

右束支阻滞

左束支阻滞

室上心动过速

症状性心动过速：规则宽复杂心动过速（QRS ≥ 0.12 秒）

窦性心动过速 > 150 BPM

传导异常的室上心动过速 SVT

不规则心动过速

房颤（粗和细），房扑，不稳定的单形室性心动过速（120 BPM 到 300 BPM）、尖端扭转型室速/ 多形室性心动过速（QT 间隔长）

心电性能测试

幅值

0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05 mV 递增）

0.5 mV 到 5 mV（以 0.25 mV 递增）

脉波

30 BPM、60 BPM，脉冲宽度为 60 毫秒

方波

0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz

三角波

0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz

正弦波

0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 与 150 Hz

R 波检测

波形

三角波脉冲

速率

30 BPM、60 BPM、80 BPM、

120 BPM、200 BPM 与 250 BPM

宽度

8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒递

增），及 20 毫秒到 200 毫秒

（以 10 毫秒递增）

宽度精度

± (设置的 1 %+ 1 毫秒)

QRS 检测

宽度

8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒递

增），及 20 毫秒到 200 毫秒

（以 10 毫秒递增）

宽度精度

± (设置的 1% + 1 毫秒)

速率

30 BPM、60 BPM、80 BPM、

120 BPM、200 BPM 与 250 BPM

R 波上坡

0.875 幅值，0.4375 x 宽度

R 波下坡

全幅值，0.5 x 宽度

S 波上坡

0.125 幅值，0.0625 x 宽度

高 T 波抑制

波形

QT 间隔   350 毫秒

T 波宽度   180 毫秒

T 波型 ½ 正弦波

幅值

0 % 到 150 % 参考导联幅值（以

10 % 递增）

速率

80 BPM

速率精度

设置的 ± 1 %

幅值精度

± (设置的 2 % + 0.05 mV)

心电伪差

类型

50 Hz、60 Hz，肌肉、基线漂移、呼吸

大小

对于每个导联，25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波

导联选择

全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6

胎儿心率（固定）

60 BPM 到 240 BPM，以 1BPM 递增

胎儿心率（宫内压）

开始为 140 BPM，然后随压力变化

宫内压波形

匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速

波时

90 秒，钟形压力曲线，从 0 毫米汞柱到   90 毫米汞柱并返回到 0

宫内压时段

2 分钟、3 分钟或   5 分钟；以及手动

默认设置

FHR 120 BPM，匀减速波，手动

侵入式血压

通道

2 个，每个均可单独设置唯一参数，并且可单独与所有其他信号绝缘

输入/输出电阻

300   Ω ± 10 %

激励器输入范围

2 到 16 V 峰值

激励器输入频率范围

直流电至   5000 Hz

传感器灵敏度

5（默认）或 40 μV/V/毫米汞柱

压力精度

± (设置的 1 % + 1 毫米汞柱)

静压

- 10 到 + 300 毫米汞柱，以 1 毫米汞柱递增

压力单位

毫米汞柱或千帕

动态波形

类型（默认压力

动脉 (120/80)

桡动脉 (120/80)

左心室 (120/00)

右心室 (25/00)

肺动脉 (25/10)

肺动脉楔压 (10/2)

右心房（中心静脉或 CVP）   (15/10)

压力可变性

收缩与舒张压均独立可变，以

1 毫米汞柱递增

Swan-Ganz 序列

右心房、右心室 (RV)、肺动脉   (PA)、肺动脉楔压 (PAW)

心导管

腔室

主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣

呼吸干扰波

动脉、桡动脉与左心室

增加 5 % 到 10 %

其他

5 毫米汞柱或 10 毫米汞柱

BP 输出

环形   DIN 5 引脚

开机默认

0 毫米汞柱

呼吸

速率

0（关），15 BrPM 到 150 BrPM，以 1 BrPM 递增

波

正常或通气

比率（吸气:呼气）

正常

1:1、1:2、1:3、1:4、1:5

通气

1:1

电阻变化 (Δ Ω)

0.00 Ω 到 1.00 Ω（以 0.05 Ω 递增），以及 1 Ω 到 5 Ω（以 0.25 Ω 递增）

精度增量

± (设置的   3 % + 0.05 Ω)

精度基线

± 5 %

呼吸导联

LA 或 LL（默认）

呼吸暂停选择

12 秒、22 秒或 32 秒（一次性事件）或持续（呼吸暂停开 ＝   呼吸关）

开机默认

20 BrPM，以 1.0 Ω 递增

温度

温度

3.0 °C 到 42.0 °C，以 0.5 °C 递增

精度

± 0.4 °C

兼容性

Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 与 700 系列

输出

环形   DIN 4 引脚

心输出量

导管类型

Baxter Edwards，93a-131-7f

校准系数

0.542（0 °C 注入），0.595（24 °C 注入）

血液温度

36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %，以   1 °C 递增

注入量

10 cc

注入温度

0 °C 或 24 °C

心输出量

每分钟 2.5、5、10 升 ± 5 %

错误注入曲线

可用模拟波形

左右分流曲线

可用模拟波形

校准脉冲

1 秒 1.5 °

连接器

环形 DIN 7 引脚

开机默认

每分钟 5 升，0 °C 注入，37 °C 血液温度

非侵入式血压

压力单位

毫米汞柱或千帕

血压计（压力计）

范围

10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

分辨率

0.1 毫米汞柱

精度

± (0.5 % 读数 + 0.5 毫米汞柱)

压力源

目标压力范围

20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

分辨率

1 毫米汞柱

无创血压模拟

脉冲

500ml 无创血压系统中最大 2 毫米汞柱

移动的空气量

最多 1.25 ml

模拟（收缩/舒张压   [MAP]）

成人：60/30 (40)、80/50 (60)； 100/65 (77)；120/80 (93)；

150/100 (117)；以及 200/150

(167) 与 255/195 (215)

新 生 儿 ：35/15 (22)；60/30 (40)；80/50 (60)；100/65 (77)； 120/80 (93) 与 150/100

压力可变性：收缩与舒张压均可变，以 1 毫米汞柱为单位变化

同步：正常窦性心率：30 BPM 到

240 BPM

1 ml 时的最大心率：可达到

240 BPM，脉冲可达 1 ml

1.25 ml 时的最大心率：180 BPM

同步：心律失常

早搏心房收缩 (PAC)、早搏心室收缩 (PVC)、房颤与漏搏

泄漏测试

目标压力

20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

用时

0:30 分钟到   5:00 分钟：以 30 秒递增

泄漏率

0 毫米汞柱/分钟到   200 毫米汞柱/分钟

释压测试范围

100 到 400 毫米汞柱

血氧饱和度模拟（可选）

% O2

范围

30 % 到 100 %

分辨率

1 %

% O2 精度

对于 Oximeter 制造商的 R 曲线

UUT 特定范围内的饱和度：

± (1 个 + 指定的 UUT 精度)

UUT 特定范围之外的饱和度：单调性，未指定精度

对于福禄克生物医学   R 曲线

91 % 到 100 % ± (3 个 + 指定的

UUT 精度)

81 % 到 90 % ± (5 个 + 指定的

UUT 精度)

71 % 到 80 % ± (7 个 + 指定的

UUT 精度)

低于 7 % 单调性，未指定精度

心率

30 BPM 到 300 BPM，以 1 BPM 递增。血氧饱和度模拟得到同步，且

心电率延迟了 150 毫秒。

传递：检测器电流与 LED 电流的比率，以百万分之几来表示(ppm)

范围

0 ppm 到 300.00 ppm

分辨率

0.01 ppm

精度

对于兼容监护仪，+ 50 %/-

30 %，对于其他仪器，未指定。按手指尺寸与颜色选择：暗、粗手指，中等手指，亮、细手指， 新生儿的脚。

输液

范围

0 % 到 20.00 %

分辨率

0.01 %

分辨率： 1 %

速率：所有 ProSim 呼吸模拟设置

环境光

范围：0 到 5X 透射光

分辨率：1X

频率：直流，50 Hz、60 Hz 与

1 kHz 到 10 kHz，以 1 kHz 递增

Masimo Rainbow 技术

使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术，能通过 ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统

兼容的制造商产品

对于制造商 R 曲线

多功能监护仪，Masimo、与

Nonin   Khoden

对于福禄克 R 曲线

Mindray、GE-Ohmeda、飞利浦/

HP 与 BCI

预定义模拟

正常

高血压

低血压

心动过速

心动过缓

心脏病发作

心律停止

自动定序（默认）

监护测试序列

医疗培训序列

Oximeter 测试序列

心力衰竭序列

心律不齐序列

运动序列

呼吸序列

无创血压测试序列

有创血压测试序列

温度序列